BAJAR DE PESO

Metabolismo xenobiotico

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  • Ricas en vitaminas y ácido fólico
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Menus de comidas saludables Y dado que nuestro metabolismo es más lento que el de los ratones y los monos, el tratamiento debería en teoría tener aún una mayor duración en los humanos. Sin embargo, investigadores de la Universidad de Duke en Durham (EE.UU.) podrían haber dado con la clave para simplificar, y mucho, el tratamiento de la diabetes. Sin embargo, esta ‘fusión’ con moléculas no permite un control de la liberación del GPL1, por lo que el tratamiento acaba perdiendo su eficacia con el tiempo.

Estudio metabolismo basal amas de casa - ejecutivas De hecho, los autores ya se están planteando poner en marcha un estudio para evaluar su eficacia en el tratamiento del dolor. De hecho, los experimentos llevados a cabo con modelos animales -ratones- han demostrado que esta nueva terapia facilita un control de la glucosa hasta tres veces más duradera de la que se logra con los tratamientos actualmente comercializados. Pues unirlo a moléculas, ya sean biológicas -como los anticuerpos- o sintéticas, que atenúen su degradación, lo que hace que su vida media en el organismo se prolongue durante varios días en los modelos animales -ratones- y hasta una semana en humanos. El problema es que la vida media de este GLP1 es muy corta -el organismo lo degrada a una gran velocidad-, por lo que debe ser continuamente administrado para que lleve a cabo su acción.

Para solventar este problema, los autores del nuevo estudio han creado una tecnología que fusiona el GLP1 con un ‘polipéptido tipo elastina’ (ELP) sensible al calor para formar un líquido o ‘solución’ que puede ser inoculado en la piel con una jeringuilla normal. Muchos de los tratamientos actuales para la diabetes tipo 2 se basan en la administración de una molécula de señalización que, denominada ‘péptido similar al glucagón tipo 1’ (GLP1), induce la producción y liberación de insulina por las células del páncreas.

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Y en este caso, observaron que una única inyección era capaz de inducir el control de la glucosa durante 14 días -periodo en el que la tasa de liberación del fármaco se mantuvo constante. Es más; tras triplicar la duración del control de los niveles de azúcar en sangre en ratones -de los 2-3 días habituales a 10 días-, los autores repitieron el experimento con primates no humanos. La diabetes tipo 2 es una enfermedad caracterizada por la incapacidad del organismo de producir cantidades suficientes de insulina o de utilizar esta hormona adecuadamente, lo que provoca que la sangre porte un exceso de glucosa que, a la larga, acaba dañando múltiples órganos de todo el cuerpo. Concretamente, el estudio, publicado en la revista « Nature Biomedical Engineering», describe cómo un nuevo biopolímero cargado con un fármaco capaz de inducir la liberación de insulina es capaz de regular los niveles de glucosa en sangre durante un periodo de dos semanas en primates.